Antigénový certifikovaný výterový test na COVID-19 s 99 % úspešnosťou výsledkov

Antigénový certifikovaný výterový test na COVID-19 s 99 % úspešnosťou výsledkov – 1 kus

Základné informácie o výsledkoch vyšetrení

    • rýchla dostupnosť výsledku – do 15 minút
    • vysoká úspešnosť výsledkov rýchlotestu – 99 %
    • deteguje prítomnosť vírusu do jedného týždňa od nakazenia s takmer 100 % presnosťou
Štúdia vykonaná na vzorke pacientov Na Klinike infektológie a cestovnej medicíny Lekárskej fakulty UPJS v Ko5iciach sme v čase od 1.10.2020 do 7.10.2020. Koronavírus Ag Rapid Testovacia Kazeta (antigénový výterový test) je in vitro imunochromatografický test na kvalitatívnu detekciu nucleocapsidového proteínu, antigénu SARS-CoV-2, prostredníctvom vzorky z nosového výteru. Test sa vykonáva na základe podozrenia z ochorenia COVID-19. Antigénový test využíva vysoko citlivé monoklonálne protilátky na zistenie nucleocapsidového proteínu prostredníctvom výteru z nosa. Testovací pásik pozostáva z nasledujúcich častí: vzorková podložka, reagenčná podložka, reakčná membrána a absorpčná podložka. Reagenčná podložka obsahuje koloidné zlato združené s monoklonálnymi protilátkami.  

TESTOVANIE

Pred testovaním nechajte celú súpravu pri izbovej teplote. Na výter používajte len aplikátory, ktoré sú priložené v tejto súprave.

Získavanie vzoriek

  1. Opatrne vložte aplikátor do nosa pacienta, až po povrch zadného nosohltanu.
  2. Urobte výter z povrchu nosohltana, pričom aplikátorom otočte niekoľkokrát.
  3. Vytiahnite aplikátor z nosovej dutiny.

Postup prípravy vzorky

  1. Vložte testovaciu extrakčnú skúmavku do príslušného držiaka na skúmavky. Uistite sa, že skúmavka stojí pevne a dosahuje spodok držiaka.
  2. Pridajte 0,3 ml (10 kvapiek) činidla do extrakčnej skúmavky.
  3. Vložte výterový aplikátor do extrakčnej skúmavky, ktorá obsahuje 0,3 ml činidla.
  4. Aplikátor otočte najmenej 6-krát v smere hodinových ručičiek. Hlavu aplikátora tlačte na spodnú časť extrakčnej skúmavky a taktiež po jej bokoch.
  5. Aplikátor nechajte v skúmavke 1 minútu.
  6. Vytlačte roztok z aplikátora do extrakčnej skúmavky. Roztok bude použitý ako vzorka na testovanie.
Úschova a skladovanie vzoriek: Vzorky by sa mali testovať ihneď po odobraní. Ak je potrebný prevoz vzoriek, odporúča sa ich minimálne zriedenie – môže dôjsť k zníženiu citlivosti testu. Na základe dát sú vzorky stabilizované 72 hodín pri teplote 2 a 8 °C.

Testovanie zo vzorky

  1. Vyberte testovaciu kazetu z obalu a položte ju na rovný povrch.
  2. Pevne zatvorte extrakčnú skúmavku.
  3. Obráťte extrakčnú skúmavku a nakvapkajte 4 kvapky vzorky do vzorkovacieho okna.
  4. Počkajte, kým sa objavia farebné prúžky – výsledok by sa mal objaviť do 15 minút.

Upozornenia a opatrenia

  1. Len na in vitro diagnostiku.
  2. Testovacia kazeta by mala ostať zavretá až do použitia.
  3. Nepoužívajte po záručnej dobe.
  4. Aplikátory na výter, skúmavky a test sú len na jedno použitie.
  5. Činidlo obsahuje 0,09 % azidu sodného (pri kontakte s pokožkou alebo očami opláchnite dostatočným množstvom vody; azid sodný môže reagovať explozívne pri kontakte s olovenými alebo medenými trubkami).
  6. Na spláchnutie činidla použite väčšie množstvo vody.
  7. Nepoužívajte komponenty z iných testovacích súprav.
  8. Pri vykonávaní výteru používajte len aplikátory, ktoré sú súčasťou tohto testu.
  9. Na zaistenie správneho výsledku nepoužívajte krvavé alebo husté vzorky.
  10. Pri testovaní majte ochranné oblečenie a rukavice; chráňte si oči.
  11. Vlhkosť a teplota môžu ovplyvniť výsledok testu.
  12. Použitá testovacia súprava by mala byť zlikvidovaná v súlade s miestnymi predpismi.

Balenie

  • 1 testovacia kazieta
  • 1 sterilný aplikátor na výter
  • 1 extrakčná skúmavka a pipeta
  • 1 držiak na skúmavky
  • 1 činidlo
  • 1 príbalový leták
Poznámka: použitie IN VITRO, na profesionálne použitie
21.73 bez DPH | 23.90 s DPH |
Pridať do košíka
Antigénový certifikovaný výterový test na COVID-19 s 99 % úspešnosťou výsledkov

Antigénový certifikovaný výterový test na COVID-19 s 99 % úspešnosťou výsledkov – 20 kusov

Základné informácie o výsledkoch vyšetrení

    • rýchla dostupnosť výsledku – do 15 minút
    • vysoká úspešnosť výsledkov rýchlotestu – 99 %
    • deteguje prítomnosť vírusu do jedného týždňa od nakazenia s takmer 100 % presnosťou
Štúdia vykonaná na vzorke pacientov Na Klinike infektológie a cestovnej medicíny Lekárskej fakulty UPJS v Ko5iciach sme v čase od 1.10.2020 do 7.10.2020. Koronavírus Ag Rapid Testovacia Kazeta (antigénový výterový test) je in vitro imunochromatografický test na kvalitatívnu detekciu nucleocapsidového proteínu, antigénu SARS-CoV-2, prostredníctvom vzorky z nosového výteru. Test sa vykonáva na základe podozrenia z ochorenia COVID-19. Antigénový test využíva vysoko citlivé monoklonálne protilátky na zistenie nucleocapsidového proteínu prostredníctvom výteru z nosa. Testovací pásik pozostáva z nasledujúcich častí: vzorková podložka, reagenčná podložka, reakčná membrána a absorpčná podložka. Reagenčná podložka obsahuje koloidné zlato združené s monoklonálnymi protilátkami.  

TESTOVANIE

Pred testovaním nechajte celú súpravu pri izbovej teplote. Na výter používajte len aplikátory, ktoré sú priložené v tejto súprave.

Získavanie vzoriek

  1. Opatrne vložte aplikátor do nosa pacienta, až po povrch zadného nosohltanu.
  2. Urobte výter z povrchu nosohltana, pričom aplikátorom otočte niekoľkokrát.
  3. Vytiahnite aplikátor z nosovej dutiny.

Postup prípravy vzorky

  1. Vložte testovaciu extrakčnú skúmavku do príslušného držiaka na skúmavky. Uistite sa, že skúmavka stojí pevne a dosahuje spodok držiaka.
  2. Pridajte 0,3 ml (10 kvapiek) činidla do extrakčnej skúmavky.
  3. Vložte výterový aplikátor do extrakčnej skúmavky, ktorá obsahuje 0,3 ml činidla.
  4. Aplikátor otočte najmenej 6-krát v smere hodinových ručičiek. Hlavu aplikátora tlačte na spodnú časť extrakčnej skúmavky a taktiež po jej bokoch.
  5. Aplikátor nechajte v skúmavke 1 minútu.
  6. Vytlačte roztok z aplikátora do extrakčnej skúmavky. Roztok bude použitý ako vzorka na testovanie.
Úschova a skladovanie vzoriek: Vzorky by sa mali testovať ihneď po odobraní. Ak je potrebný prevoz vzoriek, odporúča sa ich minimálne zriedenie – môže dôjsť k zníženiu citlivosti testu. Na základe dát sú vzorky stabilizované 72 hodín pri teplote 2 a 8 °C.

Testovanie zo vzorky

  1. Vyberte testovaciu kazetu z obalu a položte ju na rovný povrch.
  2. Pevne zatvorte extrakčnú skúmavku.
  3. Obráťte extrakčnú skúmavku a nakvapkajte 4 kvapky vzorky do vzorkovacieho okna.
  4. Počkajte, kým sa objavia farebné prúžky – výsledok by sa mal objaviť do 15 minút.

Upozornenia a opatrenia

  1. Len na in vitro diagnostiku.
  2. Testovacia kazeta by mala ostať zavretá až do použitia.
  3. Nepoužívajte po záručnej dobe.
  4. Aplikátory na výter, skúmavky a test sú len na jedno použitie.
  5. Činidlo obsahuje 0,09 % azidu sodného (pri kontakte s pokožkou alebo očami opláchnite dostatočným množstvom vody; azid sodný môže reagovať explozívne pri kontakte s olovenými alebo medenými trubkami).
  6. Na spláchnutie činidla použite väčšie množstvo vody.
  7. Nepoužívajte komponenty z iných testovacích súprav.
  8. Pri vykonávaní výteru používajte len aplikátory, ktoré sú súčasťou tohto testu.
  9. Na zaistenie správneho výsledku nepoužívajte krvavé alebo husté vzorky.
  10. Pri testovaní majte ochranné oblečenie a rukavice; chráňte si oči.
  11. Vlhkosť a teplota môžu ovplyvniť výsledok testu.
  12. Použitá testovacia súprava by mala byť zlikvidovaná v súlade s miestnymi predpismi.

Balenie

  • 20 testovacích kaziet
  • 20 sterilných aplikátorov na výter
  • 20 extrakčných skúmaviek a pipiet
  • 1 držiak na skúmavky
  • 2 činidlá
  • 1 príbalový leták
Poznámka: použitie IN VITRO, na profesionálne použitie
435.45 bez DPH | 479.00 s DPH |
Pridať do košíka
Antigénový certifikovaný výterový test na COVID-19 s 99 % úspešnosťou výsledkov

Antigénový certifikovaný výterový test na COVID-19 s 99 % úspešnosťou výsledkov – 5 kusov

Základné informácie o výsledkoch vyšetrení

    • rýchla dostupnosť výsledku – do 15 minút
    • vysoká úspešnosť výsledkov rýchlotestu – 99 %
    • deteguje prítomnosť vírusu do jedného týždňa od nakazenia s takmer 100 % presnosťou
Štúdia vykonaná na vzorke pacientov Na Klinike infektológie a cestovnej medicíny Lekárskej fakulty UPJS v Ko5iciach sme v čase od 1.10.2020 do 7.10.2020. Koronavírus Ag Rapid Testovacia Kazeta (antigénový výterový test) je in vitro imunochromatografický test na kvalitatívnu detekciu nucleocapsidového proteínu, antigénu SARS-CoV-2, prostredníctvom vzorky z nosového výteru. Test sa vykonáva na základe podozrenia z ochorenia COVID-19. Antigénový test využíva vysoko citlivé monoklonálne protilátky na zistenie nucleocapsidového proteínu prostredníctvom výteru z nosa. Testovací pásik pozostáva z nasledujúcich častí: vzorková podložka, reagenčná podložka, reakčná membrána a absorpčná podložka. Reagenčná podložka obsahuje koloidné zlato združené s monoklonálnymi protilátkami.  

TESTOVANIE

Pred testovaním nechajte celú súpravu pri izbovej teplote. Na výter používajte len aplikátory, ktoré sú priložené v tejto súprave.

Získavanie vzoriek

  1. Opatrne vložte aplikátor do nosa pacienta, až po povrch zadného nosohltanu.
  2. Urobte výter z povrchu nosohltana, pričom aplikátorom otočte niekoľkokrát.
  3. Vytiahnite aplikátor z nosovej dutiny.

Postup prípravy vzorky

  1. Vložte testovaciu extrakčnú skúmavku do príslušného držiaka na skúmavky. Uistite sa, že skúmavka stojí pevne a dosahuje spodok držiaka.
  2. Pridajte 0,3 ml (10 kvapiek) činidla do extrakčnej skúmavky.
  3. Vložte výterový aplikátor do extrakčnej skúmavky, ktorá obsahuje 0,3 ml činidla.
  4. Aplikátor otočte najmenej 6-krát v smere hodinových ručičiek. Hlavu aplikátora tlačte na spodnú časť extrakčnej skúmavky a taktiež po jej bokoch.
  5. Aplikátor nechajte v skúmavke 1 minútu.
  6. Vytlačte roztok z aplikátora do extrakčnej skúmavky. Roztok bude použitý ako vzorka na testovanie.
Úschova a skladovanie vzoriek: Vzorky by sa mali testovať ihneď po odobraní. Ak je potrebný prevoz vzoriek, odporúča sa ich minimálne zriedenie – môže dôjsť k zníženiu citlivosti testu. Na základe dát sú vzorky stabilizované 72 hodín pri teplote 2 a 8 °C.

Testovanie zo vzorky

  1. Vyberte testovaciu kazetu z obalu a položte ju na rovný povrch.
  2. Pevne zatvorte extrakčnú skúmavku.
  3. Obráťte extrakčnú skúmavku a nakvapkajte 4 kvapky vzorky do vzorkovacieho okna.
  4. Počkajte, kým sa objavia farebné prúžky – výsledok by sa mal objaviť do 15 minút.

Upozornenia a opatrenia

  1. Len na in vitro diagnostiku.
  2. Testovacia kazeta by mala ostať zavretá až do použitia.
  3. Nepoužívajte po záručnej dobe.
  4. Aplikátory na výter, skúmavky a test sú len na jedno použitie.
  5. Činidlo obsahuje 0,09 % azidu sodného (pri kontakte s pokožkou alebo očami opláchnite dostatočným množstvom vody; azid sodný môže reagovať explozívne pri kontakte s olovenými alebo medenými trubkami).
  6. Na spláchnutie činidla použite väčšie množstvo vody.
  7. Nepoužívajte komponenty z iných testovacích súprav.
  8. Pri vykonávaní výteru používajte len aplikátory, ktoré sú súčasťou tohto testu.
  9. Na zaistenie správneho výsledku nepoužívajte krvavé alebo husté vzorky.
  10. Pri testovaní majte ochranné oblečenie a rukavice; chráňte si oči.
  11. Vlhkosť a teplota môžu ovplyvniť výsledok testu.
  12. Použitá testovacia súprava by mala byť zlikvidovaná v súlade s miestnymi predpismi.

Balenie

  • 5 testovacích kaziet
  • 5 sterilných aplikátorov na výter
  • 5 extrakčných skúmaviek a pipiet
  • 1 držiak na skúmavky
  • 1 činidlo
  • 1 príbalový leták
Poznámka: použitie IN VITRO, na profesionálne použitie
108.18 bez DPH | 119.00 s DPH |
Pridať do košíka
Akcia!
Certifikovaný rýchlotest na COVID-19 s úspešnosťou výsledkov 97,5 %

Certifikovaný rýchlotest na COVID-19 s úspešnosťou výsledkov 97,5 % – 1 kus

Základné informácie o výsledkoch vyšetrení

    • rýchla dostupnosť výsledku – do 10 minút
    • vysoká úspešnosť výsledkov rýchlotestu – 97.5 %
Štúdia vykonaná na vzorke pacientov na Klinike infektológie a geografickej medicíny, LFUK, SZU, UNB Bratislava, Slovenská republika. Tieto testy používajú aj zložky Slovenskej republiky na rýchle testovanie pacientov. COVID-19 IgG/IgM kazetový rýchlotest je imunochromatografický test na rýchle kvalitatívne zisťovanie rozdielov medzi IgG (imunoglobulín G) a IgM (imunoglobulín M) protilátkami na COVID-19 z celkovej krvi, krvného séra a krvnej plazmy. Výsledok testu detegujú červeno sfarbené prúžky na kazete. Detekcia protilátok pritom závisí od výšky produkcie protilátok v tele, čo sa u jednotlivých pacientov líši vzhľadom na rôzne faktory, akými je celková imunita, vek, pohlavie, váha a pod.
  • Kazetový rýchlotest COVID-19 IgG/IgM obsahuje 1 zapečatenú testovaciu kazetu a jeden roztok.

    Postup pri testovaní

    • pred otestovaním zabezpečte, aby testovacia kazeta, vzorka, pufer a/alebo kontrolné vzorky dosiahli izbovú teplotu (15 – 30 °C)
    • vyberte testovaciu kazetu z hermeticky uzatvoreného vrecka a čo najskôr ju použite; najlepšie výsledky sa dosahujú vtedy, keď sa test vykoná v priebehu jednej hodiny
    • položte testovaciu pomôcku na čistý a rovný povrch

    Testovanie vzorkou z plnej krvi

    1. dezinfikujte prst, z ktorého budete odoberať krv dezinfekčnou utierkou
    2. vpichnite do prstu lancetu, ktorá je priložená v balení
    3. držte 5 μl (mikroliter) plastové minikvapkadlo vo vertikálnej polohe a naberte kvapku krvi
    4. preneste 1 kvapku plnej krvi (približne 10 μl) do jamky na vzorky (S) testovacej pomôcky
    5. ihneď pridajte 2-3 kvapky (približne 80 μl) vzorkového roztoku do jamky na roztok (B)
    6. zabráňte vytvoreniu bublín
    7. počkajte, kým sa neobjaví farebná čiara/čiary
    Výsledok sa má odčítať o 10 minút. Pozitívne výsledky môžu byť viditeľné už po 2 minútach. Po uplynutí 15 minút už výsledky neinterpretujte.

Súčasťou testu je procedurálna kontrola. Červená čiarka zobrazujúca sa v sekcii C je vnútorná procedurálna kontrola. Tá potvrdzuje dostatočný objem vzorky a správnu procedurálnu techniku. S týmto setom sa nedodávajú kontrolné normy. Testovanie sa odporúča opakovať.

Testovanie vzorkou z krvného séra alebo krvnej plazmy

  • malým plastovým kvapkadlom naberte vzorku séra/plazmy a prekročte čiarku Specimen line ako je zobrazené na obrázku v návode
  • preneste sérum/plazmu do vzorkového otvoru (S)
  • nakvapkajte 2 kvapky roztoku do otvoru na roztok (B)
  • vyhnite sa tvoreniu vzduchových bublín

Upozornenie

  • výsledok testu vyžaduje prísne dodržiavanie návodu na použitie
  • nepoužívať po dátume expirácie, ani v prípade poškodenia obalu
  • len na jedno použitie

Obsah balenia

  • 1x zapečatená testovacia kazeta s kvapkadlom
  • 1x roztok
  • dezinfekčné vlhčené utierky, lancety
  • príbalový leták
Poznámka: použitie IN VITRO, pre profesionálne použitie
27.18 22.72 bez DPH | 24.99 s DPH |
Pridať do košíka
Certifikovaný rýchlotest na COVID-19 s úspešnosťou výsledkov 97,5 %

Certifikovaný rýchlotest na COVID-19 s úspešnosťou výsledkov 97,5 % – 25 kusov

Základné informácie o výsledkoch vyšetrení

    • rýchla dostupnosť výsledku – do 10 minút
    • vysoká úspešnosť výsledkov rýchlotestu – 97.5 %
Štúdia vykonaná na vzorke pacientov na Klinike infektológie a geografickej medicíny, LFUK, SZU, UNB Bratislava, Slovenská republika. Tieto testy používajú aj zložky Slovenskej republiky na rýchle testovanie pacientov. COVID-19 IgG/IgM kazetový rýchlotest je imunochromatografický test na rýchle kvalitatívne zisťovanie rozdielov medzi IgG (imunoglobulín G) a IgM (imunoglobulín M) protilátkami na COVID-19 z celkovej krvi, krvného séra a krvnej plazmy. Výsledok testu detegujú červeno sfarbené prúžky na kazete. Detekcia protilátok pritom závisí od výšky produkcie protilátok v tele, čo sa u jednotlivých pacientov líši vzhľadom na rôzne faktory, akými je celková imunita, vek, pohlavie, váha a pod.
  • Kazetový rýchlo test COVID-19 IgG/IgM obsahuje 1 zapečatenú testovaciu kazetu a jeden roztok.

    Postup pri testovaní

    • pred otestovaním zabezpečte, aby testovacia kazeta, vzorka, pufer a/alebo kontrolné vzorky dosiahli izbovú teplotu (15 – 30 °C)
    • vyberte testovaciu kazetu z hermeticky uzatvoreného vrecka a čo najskôr ju použite; najlepšie výsledky sa dosahujú vtedy, keď sa test vykoná v priebehu jednej hodiny
    • položte testovaciu pomôcku na čistý a rovný povrch

    Testovanie vzorkou z plnej krvi

    1. dezinfikujte prst, z ktorého budete odoberať krv dezinfekčnou utierkou
    2. vpichnite do prstu lancetu, ktorá je priložená v balení
    3. držte 5 μl (mikroliter) plastové minikvapkadlo vo vertikálnej polohe a naberte kvapku krvi
    4. preneste 1 kvapku plnej krvi (približne 10 μl) do jamky na vzorky (S) testovacej pomôcky
    5. ihneď pridajte 2-3 kvapky (približne 80 μl) vzorkového roztoku do jamky na roztok (B)
    6. zabráňte vytvoreniu bublín
    7. počkajte, kým sa neobjaví farebná čiara/čiary
    Výsledok sa má odčítať o 10 minút. Pozitívne výsledky môžu byť viditeľné už po 2 minútach. Po uplynutí 15 minút už výsledky neinterpretujte.

Súčasťou testu je procedurálna kontrola. Červená čiarka zobrazujúca sa v sekcii C je vnútorná procedurálna kontrola. Tá potvrdzuje dostatočný objem vzorky a správnu procedurálnu techniku. S týmto setom sa nedodávajú kontrolné normy. Testovanie sa odporúča opakovať.

Testovanie vzorkou z krvného séra alebo krvnej plazmy

  • malým plastovým kvapkadlom naberte vzorku séra/plazmy a prekročte čiarku Specimen line ako je zobrazené na obrázku v návode
  • preneste sérum/plazmu do vzorkového otvoru (S)
  • nakvapkajte 2 kvapky roztoku do otvoru na roztok (B)
  • vyhnite sa tvoreniu vzduchových bublín

Upozornenie

  • výsledok testu vyžaduje prísne dodržiavanie návodu na použitie
  • nepoužívať po dátume exspirácie, ani v prípade poškodenia obalu
  • len na jedno použitie

Obsah balenia

  • 25x zapečatená testovacia kazeta s kvapkadlom
  • 2x roztok
  • dezinfekčné vlhčené utierky, lancety
  • príbalový leták
Poznámka: použitie IN VITRO, pre profesionálne použitie
353.64 bez DPH | 389.00 s DPH |
Pridať do košíka
Certifikovaný rýchlotest na COVID-19 s úspešnosťou výsledkov 97,5 %

Certifikovaný rýchlotest na COVID-19 s úspešnosťou výsledkov 97,5 % – 5 kusov

Základné informácie o výsledkoch vyšetrení

    • rýchla dostupnosť výsledku – do 10 minút
    • vysoká úspešnosť výsledkov rýchlotestu – 97.5 %
Štúdia vykonaná na vzorke pacientov na Klinike infektológie a geografickej medicíny, LFUK, SZU, UNB Bratislava, Slovenská republika. Tieto testy používajú aj zložky Slovenskej republiky na rýchle testovanie pacientov. COVID-19 IgG/IgM kazetový rýchlotest je imunochromatografický test na rýchle kvalitatívne zisťovanie rozdielov medzi IgG (imunoglobulín G) a IgM (imunoglobulín M) protilátkami na COVID-19 z celkovej krvi, krvného séra a krvnej plazmy. Výsledok testu detegujú červeno sfarbené prúžky na kazete. Detekcia protilátok pritom závisí od výšky produkcie protilátok v tele, čo sa u jednotlivých pacientov líši vzhľadom na rôzne faktory, akými je celková imunita, vek, pohlavie, váha a pod.
  • Kazetový rýchlo test COVID-19 IgG/IgM obsahuje 1 zapečatenú testovaciu kazetu a jeden roztok.

    Postup pri testovaní

    • pred otestovaním zabezpečte, aby testovacia kazeta, vzorka, pufer a/alebo kontrolné vzorky dosiahli izbovú teplotu (15 – 30 °C)
    • vyberte testovaciu kazetu z hermeticky uzatvoreného vrecka a čo najskôr ju použite; najlepšie výsledky sa dosahujú vtedy, keď sa test vykoná v priebehu jednej hodiny
    • položte testovaciu pomôcku na čistý a rovný povrch

    Testovanie vzorkou z plnej krvi

    1. dezinfikujte prst, z ktorého budete odoberať krv dezinfekčnou utierkou
    2. vpichnite do prstu lancetu, ktorá je priložená v balení
    3. držte 5 μl (mikroliter) plastové minikvapkadlo vo vertikálnej polohe a naberte kvapku krvi
    4. preneste 1 kvapku plnej krvi (približne 10 μl) do jamky na vzorky (S) testovacej pomôcky
    5. ihneď pridajte 2-3 kvapky (približne 80 μl) vzorkového roztoku do jamky na roztok (B)
    6. zabráňte vytvoreniu bublín
    7. počkajte, kým sa neobjaví farebná čiara/čiary
    Výsledok sa má odčítať o 10 minút. Pozitívne výsledky môžu byť viditeľné už po 2 minútach. Po uplynutí 15 minút už výsledky neinterpretujte.

Súčasťou testu je procedurálna kontrola. Červená čiarka zobrazujúca sa v sekcii C je vnútorná procedurálna kontrola. Tá potvrdzuje dostatočný objem vzorky a správnu procedurálnu techniku. S týmto setom sa nedodávajú kontrolné normy. Testovanie sa odporúča opakovať.

Testovanie vzorkou z krvného séra alebo krvnej plazmy

  • malým plastovým kvapkadlom naberte vzorku séra/plazmy a prekročte čiarku Specimen line ako je zobrazené na obrázku v návode
  • preneste sérum/plazmu do vzorkového otvoru (S)
  • nakvapkajte 2 kvapky roztoku do otvoru na roztok (B)
  • vyhnite sa tvoreniu vzduchových bublín

Upozornenie

  • výsledok testu vyžaduje prísne dodržiavanie návodu na použitie
  • nepoužívať po dátume exspirácie, ani v prípade poškodenia obalu
  • len na jedno použitie

Obsah balenia

  • 5x zapečatená testovacia kazeta s kvapkadlom
  • 1x roztok
  • dezinfekčné vlhčené utierky, lancety
  • príbalový leták
Poznámka: použitie IN VITRO, pre profesionálne použitie
99.99 bez DPH | 109.99 s DPH |
Pridať do košíka